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药物溶出仪校正片的验证

[导读]RCZ-6N智能药物溶出度仪采用国际先进的设计理念和制造技术,外形流畅美观, 结构紧凑稳固,秉承高度可靠、简便的操作性等特点。同时具备”转速准确””运行平稳” ”能耗低”的特性。 本产品广泛应用于制药厂、医药科研、教研和药检部门等。各项技术指标完全符合 《中国药典2020版》、仿制药一致性评价标准。

药物溶出仪校正片的验证

水杨酸片测定法

1溶剂:磷酸盐缓冲液配制方法见中国药典1995年版二部附录66页,临用前采用超声波发生器脱气。

2对照品溶剂的制备。取本品一片,精密称定,置乳钵中,研细,精密称取适量(约相当于水杨酸20mg),置 100ml量瓶中,加乙醇1ml,摇匀,加溶剂
适量,用超声波生器处理30分钟,使水杨酸溶解,加溶剂到刻度,摇匀,滤过,作为对照品溶液。
3供试品溶液的制度,取本品六片,分别精密称定,分置千燥的网篮法,开
启转速开关,使转速为100r/min。自药品接触溶出介质时,开始计时,并分别在10,15,20,25和30分钟时取样,每次抽取2ml,各自经滤纸过滤,滤液即为供试品溶液。
精密吸取对照品及供试品溶液各1ml,分别置5ml量瓶中,加上述溶剂至刻度,

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