为改善海蛤片颗粒松散、颗粒率低、不易压片成型等问题，对其制粒工艺进行研究。

口腔崩解片是近年来在分散片及咀嚼片的基础上研发的一种新型固体速释制剂，已成为片剂开发的热点之一。原国家食品药品监督管理局（SFDA）已明确规定口腔崩解片的定义及其制备工艺，并且多种化学药的口腔崩解片新制剂已获得注册，如对乙酰氨基酚、扎来普隆、布洛芬、多潘立酮、盐酸曲马多等口腔崩解片。

同时，口服液还具有服用剂量小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存等优点，尤其适合工业化生产。

考察筛网孔径(16.30、60、80目)对体外崩解时间和体内外崩解时间相关性的影响

从上述实验中可知，崩​解在1min左右就达到完全崩解，而释放度则在​30min左右才能达到完全释放,崩解的时间短，不见​得完全溶出,但是完全溶出则一定崩解。崩解之后​没有完全溶出可能是考虑以下几点因素:①考虑到​氧化苦参碱的水溶性问题,可能不易溶于水。

随着科学技术的提高和发展,各行各业的工作效率不断提高,人们对现代的仪器设备的要求也越来越高。简单适用,操作方便,美观大方,以及高度的智能化和自动化等都是人们对检测设备的最基本要求。

决奈达隆是-种新的抗心律失常药物,它由法国赛诺菲 安万特公司开发,并于2008年向全球各主要国家提出上市申请,是美国FDA优先审评品种。

取样针依次通过带孔的紧锁螺母、紧固垫圈、取样针垫、溶出杯盖与溶出杯相连;锁紧螺母透过取样针,与取样针针垫的凹起螺纹相互旋紧,固定取样针,并通过取样针垫与溶出杯盖咬合以固定整个取样器。

本实用新型的有益效果在于：它实现了对药片的自动破碎成粉，大大节约劳动力、简化操作、提高药品检验效率和质量。

本发明通过设置卡座有助于安装辅助检测连接部件，通过设置保温管有助于保持待检测试管的温度，且结构简单，操作方便，经济实用。

片剂应有适宜的硬度,以便完整成型,符合片剂外观的要求且不易脆碎。硬度过大,会在一定程度上影响片剂的崩解度和释放度。

溶出度考察是控制片剂质量的重要指标,目前国内市场上阿奇霉素片品种繁多,不同厂家的药品质量差异较大,为此,本文随机选取三个不同厂家的阿奇霉素片进行溶出度测定,比较其溶出度差异,为是否需要提高溶出度测定要求提供依据。

所述传感器支架上连接有压力传感器，所述压力传感器前端设有支药板，所述支药板上有片剂凹槽和压力头。该自动放药和清扫的智能片剂硬度仪，操作简便，数值精确，对片剂质量的提高起积极促进作用。

氨基酸和咖啡因的溶出量随着冲泡时间的延长而逐渐增多;冲泡温度越高红茶中可溶性物质溶出量越多。其中冲泡时间是影响红茶中主要品质成分溶出的主要因素时间越长,可溶性物质越容易溶出。

该研究旨在探究不同冲泡条件下红茶中主要影响睡眠成分的溶出规律,为消费者科学饮用红茶和红茶功效研究提供理论参考。

包衣机控制系统中PLC的应用实践在制药工艺的建立中,高效的包衣机装置主要是指,在制药的过程中可以实现片剂.丸剂以及糖果等薄膜的包衣处理,而在装置应用的过程中可以实现安全、洁净的技术处理理念。

药品质量是保证用药安全和临床疗效的关键环节，由于目前中药的监管体系不够完善，劣质中药依然存在，主要表现为中药杂质过多带人非药用部位:药材再变、走油、变色变味;贮存时间过长等。

如果流量比较​大,其空气湿度也会相应的有所增加所以片剂颗粒会产生比较多的细​粉,则片剂脆碎度比较大,在空气流量比较小的状态下,片剂物料悬浮​状态不稳定,因此将导致片剂不均匀,在这种情况下,依然会出现片剂​脆碎度比较大的现象。

考察2种盐酸特比萘芬乳膏体外透过皮肤量及其在皮肤中贮药量以阐明其起效途径。方法:采用改良Franz扩散池，离体小型猪皮肤,取2种盐酸特比萘芬乳膏(国产与进口制剂)各1.0 g进行体外透皮扩散试验,以反相高效液相色谱法测定接受液中盐酸特比蔡芬的含量(计算透过率)和皮肤中贮药量。

片剂的包衣是指在特定的设备中按特定的工艺将糖料或其它能成膜的材料涂覆在片剂的外表面，使其干燥后成为紧密粘附在表面的一层或数层不同厚薄、不同弹性的多功能保护层。