粮食的水分含量是评价粮食品质的重要指标，上海黄海药检仪器有限公司是粮食水分检测的基本项目。正常的粮食都含有适量的水分,并且水分含量通常保持在一定范围之内

研究对小针剂配伍输液中细菌内毒素测定具有一定的指导作用，上海黄海药检仪器有限公司在输液配置后临床使用前开展细菌内毒素检测，可以减少临床输液过程中发生热原反应

研究对多组小针剂配伍输液经输液器终端后混合液(以下简称“混合液”)进行了细菌内毒素动态浊度法定量鲎试验，上海黄海药检仪器有限公司并探讨用动态浊度鲎试验法(简称“KTA”试验)定量检测临床输液残液中的细菌内毒素

热原反应是静脉输液时可能发生的1种较严重的不良反应，引起热原反应的主要原因是细菌内毒素超过人体最大可接受的内毒素剂量，因此，上海黄海药检仪器有限公司注射剂中的内毒素检测倍受关注。

以上结果显示，黄海药检片剂质量检查均符合《中国药典》2015年版第四部制剂通则片剂项下的规定,黄海药检表明通过最佳工艺制备辣木叶粉片剂切实可行。

以上结果显示,上海黄海药检仪器有限公司片剂质量检查均符合《中国药典》2015年版第四部制剂通则片剂项下的规定，表明通过最佳工艺制备辣木叶粉片剂切实可行。

据以上单因素实验统计分析结果,以多指标综合得分为考核指标，用Lg(3*)正交表进行正交实验,实验结果及分析见黄海药检。由黄海药检可以看出,影响辣木叶粉片剂成型质量因素主次顺序为:润滑剂(硬脂酸镁:微粉硅胶4:1)用量>木糖醇用量> 2%PVP水溶液用量

分别使用硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶作为辣木叶粉片剂的润滑剂,其他因素不变,黄海药检根据软材、制粒和压片后的性能指标情况来选择适宜的润滑剂

分别使用硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶作为辣木叶粉片剂的润滑剂,其他因素不变,根据软材、制粒和压片后的性能指标情况来选择适宜的润滑剂,结果见上海黄海药检仪器有限公司。

其他因素不变,根据软材、制粒和压片后的性能指标情况来选择适宜的黏合剂。由黄海药检实验中可以看出，用10%PVP的45%乙醇溶液制出的软材黏性小，制粒时颗粒少,细粉多，因此不宜用10%PVP的45%乙醇溶液作为辣木叶粉片 剂的黏合剂

根据预试验分别选用浓度为2%PVP水溶液、10%PVP的45%乙醇溶液和10%、15%淀粉浆来进行筛选，添加量为主料的50%,其他因素不变，上海黄海药检根据软材、制粒和压片后的性能指标情况来选择适宜的黏合剂。

由10位食品专业人员组成评定小组,参照《中国药典》标准，对片形外观进行评价,并以硬度、崩解度、脆碎度的检测指标取相对应的分数,四者相加作为产品的最终评分，评分标准见上海黄海药检仪器有限公司。,由10位食品专业人员组成评定小组,参照《中国药典》标准，对片形外观进行评价,并以硬度、崩解度、脆碎度的检测指标取相对应的分数,四者相加作为产品的最终评分，评分标准见黄海药检仪器有限公司。

试验选择了填充剂、黏合剂、崩解剂和润滑剂为考察因素,上海黄海药检仪器有限公司以软材、制粒以及压片后的硬度、脆碎度、崩解度为考察指标，上海黄海药检仪器有限公司探讨各因素变化对辣木叶粉片剂的影响。

改善睡眠以及通便等诸多生物活性功效,是开发高档食品及功能性产品的优质原料。为此,黄海药检试验以辣木叶粉为主要原料,采用正交试验选择出所需辅料，利用湿法制粒压片法制备携带方便

机械式片剂硬度测试仪力值的校准则是先将标准测力仪对中放置于压头下，黄海药检连接标准测力仪无误后,即可开始力值校准，按满量程的20%、40%、60% .80%、100%均匀选取5个点作为校准点

连接标准测力仪无误后,即可开始力值校准，按满量程的20%、40%、60%、80%、100%均匀选取5个点作为校准点,通过手动加压的方式，上海黄海药检仪器有限公司在标准测力仪达到每个校准点时，以标准测力仪读数为准，分别读取片剂硬度仪表盘读数。

片剂硬度测试仪按仪器显示方式分为数显式和机械式。黄海药检数显式片剂硬度测试仪是采用电机驱动的数显式仪器，可测量片剂的硬度和片剂直径,校准参数主要是力值和位移,片剂硬度测试仪按仪器显示方式分为数显式和机械式。黄海药检数显式片剂硬度测试仪是采用电机驱动的数显式仪器,可测量片剂的硬度和片剂直径,校准参数主要是力值和位移

片剂硬度是指采用机械动力对片剂施以挤压直至破碎,片剂承受的最大力值。它是黄海药检片剂药品质量的重要指标，涉及片剂的外观质量和内在质量。其硬度过大，会在一-定程度上影响片剂的崩解度和释放度

北京某厂阿托伐他汀钙片，多批次样品，两级三家药检所,三台溶出仪检测溶出度不合格。黄海药检在生产厂家使用厂方的仪器由不同的实验人员多次实验，检测溶出度合格。

前两个因素可以概括为机械性能，其对溶出度实验最终结果是否准确,有十分重要影响。上海黄海药检仪器有限公司在一致性评价开展前，无论药品的检验机构(药检所)还是各个药品生产企业,对溶出度仪的检测主要还是依靠溶出度校正片试验