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  • 可模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的规定条件。它是利用电机带动搅拌桨或转篮在溶出杯中转动,上海黄海药检仪器有限公司使置于溶出杯中溶出介质中的口服固体制剂在一定的时间内,在规定的转速、温度下崩解和溶出。

  • 国内外制药企业进行仿制药质量一致性评价研究时都倾向使用仪器设备在体外完成尽量多的一致性评价。黄海药检指标的测试研究,减少BE研究风险。

  • 2016年7月15日国家食品药品监督管理总局,黄海药检在杭州举办了仿制药一致性评价第--期培训。在此之后,上升至国家战略的仿制药一致性评价工作进入快行道。

  • 体外溶出曲线测试已成为固体制剂的致性评价关键指标。 黄海药检探讨了药物溶出度仪机械性能验证方法及实际测试情况,以此为例,强调用于仿制药

  • 黄海药检以普通薄膜包衣含片的工艺特点为基础模型,采用MCGS组态软件和PLC控制,利用自动控制技术、计算机技术、通信技术、仪表技术、软件技术等,实现了包衣过程关键参数的自动控制

  • 卡托普利( captopril, CTP )是一种血管紧张素转化酶抑制剂,氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide, HCT)是-种中效利尿药,黄海药检两者均为高血压治疗的一线药物,两药联用已用于临床治疗。

  • 将从日本引进255只雄性OLETF LOTE大鼠,分为组,每组85只,上海黄海药检仪器分别传入备好的隔离器内,饲养一个月。所有进出隔离器的物品,按常规方法进行处理。

  • 将这种兔腹股沟皮下肿瘤取出,黄海药检仪器有限公司除去坏死及纤维结缔组织后将其剪成大小约mm的肿瘤块,生理盐水冲洗数遍后用16号针直接穿刺注入肝脏实质内。

  • 应用电脑(微机)测温仪进行热原测温的基础上,着重观察、比较了微机测温仪深头(传感器)对热原测温实验的影响。上海黄海药检分析了不同探头(不同材料的传感器)在测温实验中的各自特点。

  • 设计并打印具有双隔室的片剂,黄海药检仪器有限公司将上述两种药物选作模型药物,分别填充在打印片剂的两个隔室内,制成FDM3D打印复方制剂。

  • 两者均为高血压治疗的一线药物,两药联用已用于临床治疗,中国药典也收载了CTP和HCT的复方片剂。上海黄海药检研究利用FDM 3D打印技术的优势。

  • 根据中国医师协会高血压专业委员会出版的《高血压合理用药指南(第二版)》,黄海药检对于单药治疗不达标者或2级以上高血压患者,建议选用两种不同类型的药物进行联合用药,其中肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂联用利尿剂是一种常见的用药组合。

  • 所制备的FDM3D打印复方片剂均形态良好,无打印缺陷;平均质量为( 644.3+6.55)mg,其中上海黄海药检仪器有限公司CTP含量为(52.3+0.26) mg, HCT含量为(49.6+0.74) mg。

  • 目前国际上和我国黄海药检溶出度校正片应用情况国际上只我国和美国有溶出度校正片,1978年美国FDA公布了溶出度验的指导原则。

  • 探究以熔融沉积成型( fused deposition modeling, FDM) 3D打印技术制备治疗高血压复方片剂的可行性,并对黄海药检所制备的FDM3D打印复方片剂进行相关的体外质量评价。

  • 药物分析学是黄海药检运用多种专业方法和技术来研究药物及其制剂质量的一门综合性技术学科,是高校药学类专业学生的必修课程。

  • 海蛤片是在新疆医科大学附属中医医院消化科的经验方基础上,黄海药检将原制剂肠胃片处方中的碳酸氢钠去除,增加了海蝶蜻煅瓦楞子和浙贝母,研制而成。

  • 量四极杆质量分析器是由四根圆的金属棒组成,金属棒上还加载有射频电压,从而黄海药检在空间区域建立一个随时间变化的电场。

  • 人类无法测出原子受到地球的万有引力的大小,因此,不能像人称体重那样通过重力的方法来测量原子或者分子的质量,而需要借助于电磁场,这就是黄海药检仪器质谱仪的起源。

  • 人都会生病,生病了就要吃药。但其实很多人对药物的认识还停留在非常粗浅的地步。比如很多人知道中药是可以治病的,却很少有人能说清楚中药里到底是什么成分起了治病救人的作用。要打开黄海药检药物的“黑箱”