研究盐酸帕罗西汀口崩片最优处方工艺。

咀嚼片因其各种各样的颜色和形状以及良好的口味，被越来越多的人所青睐，尤其是儿童，使其不再恐惧服药。将黄芪制成咀嚼片，不但方便使用和携带还发挥了咀嚼片的优点。

建立秋水仙碱片溶出度测定方法，评价国内 5 个厂家 23 批次秋水仙碱片溶出曲线相似性。方法采用《中华人民共和国药典》2015 年版溶出度测定第三法测定秋水仙碱片溶出度，使用纯水、pH 值 4．5 醋酸盐缓冲液与pH 值 6．8 磷酸盐缓冲液 3 种溶出介质，考察秋水仙碱片溶出行为，并通过计算相似因子评价溶出曲线相似性。

基于药品质量源于设计( QbD) 的理念，建立天舒片素片崩解时间的实时放行检验( ＲTＲT) 模型，提高生产过程质量 可控性。

研究鱼油提取物磷脂片配方及制剂的工艺方法。方法 通过筛选辅料、填充剂、崩解剂、吸附剂对鱼油提取物磷脂片的成型工艺进行研究, 并通过比较制粒结果、崩解时限结果以及脆碎度结果, 对配方进行优化。

现对近年来我国在流通池溶出度检查法中的应用研究作一综述，以推动我国在该领域的研究赶超国际水平，建立适合我国国情的行之有效的流通池法。

其中膜控型缓释微丸比骨架型缓释微丸有 着更广泛的设计空间，可以根据不同释放行为灵活设计处方和工艺。

YPD-200C片剂硬度测定仪是用于测量片剂药物硬度的专用仪器，采用高速单片机微 电脑控制系统，有优异的数据处理能力，自动测试药片的最大、最小、平均值。结构紧凑 稳固，秉承高度可靠的性能、简便的操作性等优点。本产品广泛应用于制药行业、医药科 研、教研和药检部门等。

作为当今药物传输系统研究的热点，中药透皮给药系统避免了口服给药产生的肝脏首过效应，提高药物的生物利用度、减少药物对胃肠道的刺激同时提高患者的顺应性，以其显著的疗效和用药安全、方便等独特的优势日益受到患者的青睐及研发人员的重视。

固体分散技术在提高难溶性药物溶出度的同时也提高了其生物利用度，在实际生产中还可以根据需要制成各种缓控释制剂及所需的各种剂型，深入研究 SD稳定性机制将有利于其进一步发展。

本文通过对辣木叶压片糖果工艺参数和步骤进行研究，并对不同辅料进行比较，挑选出适宜加工、片剂口感良好且符合健康饮食理念的辣木叶压片糖果生产工艺和配方。

乳酪全球销量很大，深受消费者的喜爱，然而，在货架期内容易发生微生物污染。传统 的多聚物+盐水包装、直接涂抹抑菌物质、延长成熟时间等控制乳酪货架期内微生物的方法，运输不便、抑菌不完全、影响环境。

将有效成分溶出的 T50与片剂的崩解时间进行 相关性检验,发现二者并无显著的相关性,说明崩解 时限检查还不能完全控制本品的质量,应结合有效 成分溶出速率的检验,以更好的控制产品的内在质 量,同时反映药物的生物利用度。

以肉桂枝叶非挥发部分的水提物为原料, 肉桂多酚为活性成分, 采用湿法制粒制备工艺, 通过单因素优选和正交设计试验, 考察填充剂、 崩解剂、 润湿剂和矫味剂等因素对含片质量的影响, 获得肉桂降糖含片的最佳配方及制备工艺。

文章提出了优化栀子提取物片剂制备的处方配比，建立栀子提取物中藏红花素的测定方法，并测定片剂中的藏红花素的质量分数，通过固定片剂的制备工艺参数，以湿法制粒过程中软材性状、制粒情况、颗粒外观、片剂制备过程中黏冲及片剂硬度为综合评价指标，优化填充剂和黏合剂等片剂的处方，采用液相色谱建立并测定藏红花素的在片剂中的质量分数。

皮肤作为人体外在浅表的器官,从皮肤的衰老状态能够体现出整个机体的衰老状态,同时也是判断人体衰老程度的最直观的参考指标。

制备竹盐片并对其质量进行评价。方法：采用沉淀滴定法测定竹盐中 NaCl 含量，通过湿法制粒压片法制备竹盐片，对竹盐片的硬度、脆碎度、片重差异、崩解时限以及体外溶出度进行评价。结

CJY-300D片剂脆碎度检测仪是用于测量片剂药物稳定性、滚扎碰撞性及其他物理强度的专用仪器。结构紧凑稳固，秉承高度可靠的性能、简便的操作性等优点，是药物检测中不可缺少的仪器。

制备硫辛酸口腔崩解片，并评价其质量。

因此，建议考察国内外不同仪器生产企业的 片剂脆碎度仪对片剂脆碎度、崩解时限及溶出度的综合影 响，进行对比研究。