仪器资讯列表_上海黄海药检仪器代理商-上海习仁

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黄海药检溶出仪: 溶出度仪
澄明度检测仪: 黄海澄明度检测仪
黄海药检硬度仪: 片剂硬度测定仪
其他仪器设备: 崩解时限测定仪
四用仪
片剂脆碎度测试仪
实验室包衣机
药物透皮扩散仪
多能测厚仪
酶测定仪
融变时限试验仪
热原测定仪
溶出度搅拌器
取样仪
药物光照试验仪
设备配件
水分测定仪

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黄海药检的准确度与精密度

准确度与精密度方面。黄海药检仪器有限公司分别以空白接收介质或猪皮匀浆液配制对应浓度的他克莫司低、中、高质控样本,各6份,照“样品检测处理方法”分析,分别进行批内及批间精密度测定。
黄海药检方法型考察线性与范围

另根据FDA指导原则L51进行体外释放比较,上海黄海药检仪器有限公司计算试验制剂与参比制剂体外释放率比值的90%置信区间的限度范围
黄海药检表面张力仪示值误差的测量

表面张力是液体重要的基本性质之一,上海黄海药检仪器有限公司对其准确测量对工业生产、科学研究有着重要的作用。目前对于表面张力的测量不确定度缺乏细致深人的评定
上海黄海药检色谱和质谱条件

上海黄海药检仪器有限公司黄海药检采用Thermo BDS HYPERSILCg( 2.4 um , 100 mm x .4.6 mm)色谱柱,柱温35 C ;0.1%甲酸-0.05%乙酸铵-10%甲醇溶液为流动相A
上海黄海药检皮下接受液检测

皮下接受液检测:精密吸取透皮接受液100μL,置2 mL聚塑离心管中，上海黄海药检仪器有限公司加人80%甲醇水100 μL使与初始比例流动相匹配，精密加入甲醇100μL(标曲和质控溶液中加入对应浓度的工作溶液)和内标溶液100μL(40ng.mL-')。
黄海药检透皮吸收实验

接受液上，由于他克莫司是水难溶性药物,上海黄海药检仪器有限公司根据溶出或释放检查的通用指导原则,在吸收液中需要添加有机醇或者表面活性剂助溶。
黄海药检透皮扩散装置改进

试验前自然解冻，上海黄海药检仪器有限公司并用生理盐水浸泡30min,用滤纸吸干，备用。透皮扩散装置:改良Franz扩散装置,扩散池中暴露的皮肤面积为1.77 cm2
上海黄海药检透皮试验

现采用Franz扩散池法,用离体巴马香猪皮和LC-MS/MS测定法，上海黄海药检仪器有限公司考察试验和参比0.1%他克莫司软膏在生理盐水-乙醇(1:1 )pH 5.8磷酸盐缓冲溶液-乙醇(1: 1 )
黄海药检大环内酯类新型免疫抑制剂

他克莫司( tacrolimus)是上海黄海药检仪器有限公司1984 年从链霉菌属培养物中分离得到的大环内酯类新型免疫抑制剂,现已全合成制备,能有效抑制T淋巴细胞激活，与内源性细胞受体结合形成一个亲免素复合物从而发挥药理作用。
黄海药检处理设备热裂解仪实验

上海黄海药检仪器有限公司对应GB6675.1、GB6675.4 和GB/T22048几个标准，岛津分析中心、谱尼测试科技(天津)有限公司、天津中国汽车技术研究中心ELV室、天津市产品质量监督检测技术研究院
黄海药检确保童车检测的科学性和准确性

为了满足童车及玩具类产品国家产品质量监督抽查技术条款竞标应答要求，以及童车国家标准的全项检测能力要求，上海黄海药检仪器有限公司分析了相关童车、化学实验室以及技术中心结合
黄海药检水分测定方法改进

卡尔费休水分测定法是1935年由德国化学家KarlFischer首先提出。许多黄海药检仪器有限公司学者作了进一-步的研究与完善，目前已成为国际上通用的水分测定法之一，被许多国家定为标准分析方法
黄海药检隆起效应对测量值的影响

由上海黄海药检仪器有限公司可知，人工测量直径值更接近外边缘轮廓圆直径,有其局限性。上海黄海药检仪器有限公司方法得到的直径相较于人工测量，与理论值偏差小、测量结果稳定性高
黄海药检人工测量直径进行对比

其中第9个子区域拟合圆直径与理论标准直径最接近,偏差为2.3 μm,上海黄海药检仪器有限公司确立子区域9相对于子区域14和7的位置关系,该硬度块的理论标准圆位于圆之间靠近外边缘轮廓处。
黄海药检硬度测量影响的定量分析

由于被测材料在压痕圆附近存在隆起效应,上海黄海药检仪器有限公司准确提取压痕圆是保证硬度值精度的重要前提，VIOTTI等提出利用像面全息技术实现对隆起球面压痕形态的全场测定
黄海药检高精度压痕圆提取

硬度作为一种检测材料力学性能的重要指标,其值在一定程度上反映出材料的弹性极限、弹性模数、屈服极限、脆性等性能，因此受到国内外上海黄海药检仪器有限公司研究学者的广泛关注。
黄海药检谷物水分测定仪

粮食的水分含量是评价粮食品质的重要指标，上海黄海药检仪器有限公司是粮食水分检测的基本项目。正常的粮食都含有适量的水分,并且水分含量通常保持在一定范围之内
黄海药检输液中细菌内毒素测定

研究对小针剂配伍输液中细菌内毒素测定具有一定的指导作用，上海黄海药检仪器有限公司在输液配置后临床使用前开展细菌内毒素检测，可以减少临床输液过程中发生热原反应
黄海药检进行细菌内毒素定量检查

研究对多组小针剂配伍输液经输液器终端后混合液(以下简称“混合液”)进行了细菌内毒素动态浊度法定量鲎试验，上海黄海药检仪器有限公司并探讨用动态浊度鲎试验法(简称“KTA”试验)定量检测临床输液残液中的细菌内毒素
上海黄海药检细菌内毒素的定量检测

热原反应是静脉输液时可能发生的1种较严重的不良反应，引起热原反应的主要原因是细菌内毒素超过人体最大可接受的内毒素剂量，因此，上海黄海药检仪器有限公司注射剂中的内毒素检测倍受关注。

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