由于HPLC法测定对仪器要求有液相色谱仪,且较繁琐,因而在报道中比UV法要少UV法UV法是测定药品制剂生物利用度的最常用方法, 由于其较方便,也是首选方法 。目前中药制剂溶出度测定常采用对照品对照测定法和样品最大吸收峰直接测定法。对照品对照测定法UV对照品测定法是指选定中药制剂中某一药材的某一成分作为检测指标, 经溶出后特定时间取样后的吸收度值( 或含量) 与同批样品相同的吸收度值( 或含量) 比较进行的溶出速率测定。黄红宇等以人工胃液为介质、以盐酸小檗碱为指标、用转篮法通过溶出速率分析比较超细微粉技术对黄柏、苍术和超细二妙丸溶出速率的影响;黄雪梅等和范吕林等分别以黄芩苷为指标对不同厂家的复方黄芩片和功劳去火片的溶出情况进行了比较; 居文政等以盐酸小檗碱为指标分别比较了复方薤白滴丸和复方薤白胶囊的溶出情况; 赵陆军等以盐酸小檗碱为指标,样品和溶出液经提取后分别比较了不同制备工艺对胃痛胶囊溶出度的影响; 樊宏伟等以橙皮苷为对照品, 采用二阶导数法考察了喉咽水蜜丸制备工艺对溶出速率的影响; 何群等通过测定总生物碱含量考察了转篮法和桨法以及其他因素对测定麻杏甘石滴丸溶出度的影响, 结果表明桨法优于转篮法, 主要原因在于中药
溶出度试验常需要较多的样品, 用转篮法溶出不完全; 郭涛等以人参总皂苷为指标, 考察了制备工艺对麝香保心分散片溶出度的影响。
