上海黄海药检仪器有限公司

智能融变时限测试仪使用方法

2026-10-17 类型:行业前沿
智能融变时限测试仪的核心操作完全贴合《中国药典》标准,全程分为准备、参数设置、样品测试、收尾清理四大步骤,可精准完成栓剂、阴道片等固体制剂的融变时限检测‌。

测试前准备
将设备放置在平稳水平台面上,水箱内注入足量纯化水,确保水循环系统正常运转,严禁无水开机损坏水泵。
接通220V带接地保护的电源,按下电源开关键,确认时间显示为00:00,温度显示与当前实测水温一致。
提前将待测栓剂/阴道片在室温下放置1小时,避免温度差影响后续测试结果。
药典合规参数设置
温度设定‌:设备默认预设药典要求的37℃测试温度,可通过上下调节键微调,控温精度需稳定在‌37℃±0.3℃‌,满足标准检测要求。
测试模式选择‌:
P1模式:运行30分钟,每10分钟自动翻转一次,适配脂肪性基质栓剂测试
P2模式:运行60分钟,每10分钟自动翻转一次,适配水溶性基质栓剂测试
P3模式:运行30分钟全程不翻转,适配阴道片测试
按下「控温」键启动加热,水温接近37℃时设备自动进入恒温状态,可按「辅助」键启动套筒自动翻转搅拌,加快水浴温度均匀。
正式样品测试
待水浴温度稳定在37℃后,托起桥板取出金属架,将3粒供试品分别放入下层圆盘,装入对应套筒内,再将桥板平稳放回水箱。
确认样品放置无误后按下「测试」键,设备自动清零计时,按选定模式自动完成翻转动作,无需额外手动操作。
全程通过透明观察窗实时观察样品状态,记录样品完全融化、软化或溶散并通过筛网的时间,测试到设定时限后设备会自动声光报警。
测试后收尾操作
先关闭加热功能,保持水循环运转10分钟,待水浴温度降至40℃以下再取出样品。
取出套筒和金属架,用纯化水彻底清洗残留样品,擦干后放回原位。
长期不使用时,需将水浴箱内的存水全部排空,避免水垢滋生堵塞管路。
关键操作注意事项
测试过程中严禁随意调整温度和时间参数,避免破坏恒温环境导致数据偏差。
阴道片测试时需将金属架倒置,调整液面至上层圆盘的孔刚好被一层水均匀覆盖,并用玻璃片盖住套筒顶部。
定期检查传感器探头状态,若温度显示异常需及时校准,避免温控失准影响检测结果。

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